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    原代角質(zhì)形成細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法

    發(fā)布時(shí)間: 2022-10-25  點(diǎn)擊次數(shù): 1084次
    為什么越來(lái)越多的生物實(shí)驗(yàn)開始使用原代細(xì)胞?

    圖片

     

    原代細(xì)胞在相關(guān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)使用過(guò)程中越來(lái)越多,人們不再單單趨于使用細(xì)胞系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,因?yàn)榧?xì)胞系常常由于體外長(zhǎng)期培養(yǎng),而容易丟失原有的生物學(xué)特性,對(duì)藥物處理的反應(yīng)差距越來(lái)越大。

    原代細(xì)胞剛從組織中分離開,生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化,仍保留原來(lái)的遺傳特性,也*為接近和反應(yīng)體內(nèi)生長(zhǎng)特性,原代細(xì)胞的活力和生長(zhǎng)狀態(tài)都比較好,細(xì)胞的純度和基因保留可達(dá)到90%以上,適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等試驗(yàn)研究,使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可以獲得更準(zhǔn)確的研究和數(shù)據(jù)。

     

    角質(zhì)形成細(xì)胞

     

    角質(zhì)形成細(xì)胞是一種不斷分化的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞,其分化的最終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細(xì)胞的發(fā)展階段和特點(diǎn),從內(nèi)向外可將其分為五層。基底細(xì)胞層又稱生發(fā)層,棘細(xì)胞層,顆粒層,透明層,角質(zhì)層。

     

    角質(zhì)形成細(xì)胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過(guò)程中,角質(zhì)形成;細(xì)胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細(xì)胞核消失的角質(zhì)層。

    新生的基底細(xì)胞進(jìn)入棘細(xì)胞層,然后上移到顆粒層的最上層。細(xì)胞組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)為貼壁培養(yǎng)。

     

    需要的實(shí)驗(yàn)試劑

     

    1.培養(yǎng)基1:iCell原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

    4.基礎(chǔ)培養(yǎng)基:DMEM/F12

    5.緩沖液:無(wú)菌不含Ca2+和Mg2+的1×PBS+1×P/S,pH=7.4

    6.消化液1:1.2U/ml的dispase Ⅱ

    7.消化液2:0.25%胰蛋白酶+0.02mM EDTA

    8.消化液3:0.1%Ⅰ型膠原酶

    9.75%醫(yī)用酒精

    10.胎牛血清(FBS)

     

    實(shí)驗(yàn)器械

     

    1.培養(yǎng)皿

    2.T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    3.100目不銹鋼網(wǎng)篩

    4.200目不銹鋼網(wǎng)篩

    5.眼科剪

    6.眼科鑷

    7.離心管(15ml、50ml)

     

    實(shí)驗(yàn)步驟

     

    1.新鮮的包皮組織,裝盛于含有無(wú)菌生理鹽水或1×PBS的無(wú)菌容器中,于保溫盒中,冰上放置離體6h內(nèi)運(yùn)輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室進(jìn)行后續(xù)分離。

    2.在無(wú)菌環(huán)境中取出包皮組織,用1×PBS清洗2-3次去除表面血液后,75%的酒精浸泡100s

    3.酒精浸泡組織后快速將組織轉(zhuǎn)入裝有1×PBS的培養(yǎng)皿中震蕩清洗數(shù)次以去除酒精,然后用眼科剪小心剪去皮下組織(脂肪,微血管等)

    4.將去除了脂肪和微血管組織的再用1×PBS清洗幾次后,剪成3mm*8mm左右的皮片,用消化液1  4度消化過(guò)夜(15-18h)。

    5.第二天,用2個(gè)眼科鑷子小心撕開過(guò)夜消化的皮膚組織,分離真皮和表皮;

    6.分離的表皮用眼科剪剪碎后用消化液3 37度水浴消化1h。

    7.消化完成后用移液器充分吹打100次左右,然后用含血清的培養(yǎng)基終止消化,過(guò)200目不銹鋼網(wǎng)篩后取濾懸液,轉(zhuǎn)入15ml離心管中,400g離心10分鐘,離心完成后棄去上清,沉淀用3ml的1×PBS吹打重懸后,400g離心5min離心完成后棄去上清,沉淀用2ml的原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基吹打重懸后,轉(zhuǎn)入已經(jīng)裝有2ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中,將培養(yǎng)瓶置于37℃的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

     

    8.視細(xì)胞貼壁情況48-72h后換液去除未貼壁的細(xì)胞,之后繼續(xù)培養(yǎng),視細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和培養(yǎng)基顏色每2-3d換液一次;待細(xì)胞貼壁率達(dá)到80-90%后,進(jìn)行常規(guī)傳代擴(kuò)增操作(角質(zhì)細(xì)胞對(duì)胰酶不太敏感,消化時(shí)間可能會(huì)增加到10-15分鐘,有時(shí)需要配合使用無(wú)菌細(xì)胞刮鏟進(jìn)行傳代)。

     

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